[懶人包]健保給付及自費產檢項目

2014年05月12日

13K
資料來源:BabyHome編輯

編輯:黃慧雯 諮詢:仇思源 婦產科醫師

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【健保局給付孕婦產前檢查之時程及服務項目】

給付時程

懷孕週數

產檢項目

姙娠第一期:姙娠未滿 17週。每4週一次

第一次

12週以前

1.問診:家庭疾病史、孕婦過去疾病史、過去產前史、本胎不適症狀。
2.身體檢查:體重、身高、血壓、甲狀腺、乳房、骨盆腔檢查、胸部及腹部檢查。
3.實驗室檢驗:血液常規(註一)、血型、Rh 因子、梅毒檢查VDRL、德國麻疹檢驗Rubella IgG、愛滋病檢查及尿液常規。
4.例行檢查項目。(註二)
*註:德國麻疹抗體檢查呈陰性之孕婦,宜在產後注射德國麻疹疫苗。

第二次

第 16 週

例行檢查項目(註二)

姙娠第二期:姙娠 17 週至未滿 29 週。每4週一次

第三次

第 20 週

1.例行檢查項目(註二)
2.超音波檢查(因特殊情況無法檢查者,可改姙娠第三期檢查)
3.早產防治衛教指導

第四次

第 28 週

例行檢查項目(註二)

姙娠第三期:姙娠 29 週以上。29~35週:每2週一次。36週以後;每週一次。

第五次

第 32 週

1.例行檢查項目(註二)
2.於姙娠32週前後提供 B型肝炎表面抗原檢查HBsAG、B型肝炎e抗原檢查HBeAG、梅毒檢查VDRL 等實驗室檢驗

第六次

第 34 週

例行檢查項目(註二)

第七次

第 36 週

例行檢查項目(註二)

第八次

第 38 週

例行檢查項目(註二)

第九次

第 39 週

例行檢查項目(註二)

第十次

第 40 週

例行檢查項目(註二)

(資料來源:中央健康保險局)
註一:血液常規項目包括:白血球(WBC)、紅血球(RBC)、血小板(Plt)、血球容積比(Hct)、血色素(Hb)、平均紅血球體積(MCV)。
註二:例行檢查項目
           1.問診內容:本胎不適症,如:出血、腹痛、頭痛
           2.身體檢查:體重、血壓、腹長(宮底高度) 、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張。
           3.實驗室檢查:尿蛋白、尿糖。
註三 :孕婦產前檢查超過十次及超音波超過一次者,經醫師診斷確為醫療需要者,由健保支應。
(延伸閱讀:孕媽咪不可不知~10次健保產檢項目)

【產檢自費項目】

產檢項目

檢查週數
大約費用

檢查方式及內容

脊髓性肌肉萎縮症篩檢
(SMA)

20週以前
約2,000~2,600元

抽血檢驗
屬於體染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病。不分男女都會發生,發病年齡從嬰兒到成人都有可能,由於肌肉漸進性的退化,患者走路、爬行、吞嚥、甚至呼吸等功能都會逐漸喪失,由於至今尚無藥可治,病患到最後不是因呼吸衰竭而死亡,就是成為殘廢,生活須依賴他人,但智力發展完全正常,此症狀又名「漸凍人」。

TORCH篩檢

12週
約1,800元

抽血檢驗
病原體在產前可能入侵母體,經過胎盤傳染給胎兒,造成先天性感染,引起早產、流產、死胎、畸胎、神經系統障礙、肝脾腫大、生長遲緩等。
T:弓漿蟲。
O:其他(指:水痘、梅毒、HIV。其中梅毒及HIV為健保給付,已經包含在常規產檢項目中。
R:德國麻疹病毒(健保給付,已經包含在常規產檢項目中)
C:巨細胞病毒
H:單純皰疹病毒

葉酸代謝MTHFR基因檢測

12週
約1,000元

抽血檢驗
孕婦若缺乏葉酸,可能引起自發性流產、早產、嬰兒容易夭折、嬰兒體重過輕或是罹患巨母紅血球貧血等狀況。

早期妊娠糖尿病篩檢

8週
約300元

抽血檢驗(抽血前需禁食8小時)
孕婦飲食過量,或攝取太多澱粉類和醣分,可能引起羊水過多、妊娠高血壓、流產、早產、第二型糖尿病。或寶寶出生後會是巨嬰、新生兒低血糖、新生兒呼吸窘迫症、先天性異常、低血鎂、低血鈣、新生兒的黃疸、紅血球過多症、胎死腹中或新生兒死亡等。

早期子癲前症篩檢(妊娠毒血症)

11~13週
約2,400~3,500元

測量血壓、超音波檢查及抽血檢驗
在懷孕期間,發生血壓上升(妊娠型高血壓),合併蛋白尿、水腫等現象,嚴重者會引起早產、子癲前症的發生、胎盤剝離、產後大出血等或危及胎兒與孕婦的生命。

X染色體脆折症

 

12週
約3,000~5,000元
 

抽血檢驗
為遺傳性智能障礙疾病中最常見之一種,僅次於唐氏症,是造成智能遲緩的第二大原因。除了智能障礙外,其他可能的現象包括情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等,另外還有程度不同的外觀異常,包括額頭大、耳大、下巴明顯等。

早產偵測

22~35週
約2,500元

陰道超音波評估子宮頸長度及採集陰道內檢體。
孕期20~37週生產皆稱為「早產」。早產會造成嬰兒死亡或發生早產兒合併症,如:呼吸窘迫、到視網膜病變、聽力障礙等。透過詢問前胎是否有自發性早產、測量子宮頸長度及檢驗胎兒纖維黏連蛋白Fetal fibronectin(fFN),可篩檢出早產機率,高風險族群接受密集的追蹤與治療,可有效減少早產的機率。

母血唐氏症篩檢

10~18週
約1,000~3,000元

出生唐氏症兒之危險機率≧ 1/270(高風險群)建議做羊膜穿刺檢查

台北市政府­助妳好運篩檢補助

1.初期唐氏症頸部透明帶超音波+抽血二指標,適用於懷孕11~14週。檢出率85%,費用約2,000­~3,000元左右。
2.中唐二指標抽母血檢驗二指標,檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素,適用於懷孕15~20週。檢出率65%,費用約800~1,100元。
3.中唐四指標抽母血檢驗四指標,檢驗甲型胎兒蛋白、絨毛性腺激素、游離雌三醇、抑制素,適用於懷孕15~20週。檢出率83%,費用約1,800~2,500元。

唐氏症的發生率為1/800,是常見的染色體異常疾病。唐氏症篩檢則是一種用來估計胎兒罹患唐氏症的風險,若篩檢結果為高風險者,則建議應接受絨毛取樣或羊膜穿刺檢查,以確診寶寶是否為唐氏症患者。唐氏症患者會有中重度的智力障礙,也可能合併其它疾病,例如:先天性心臟病、腸道阻塞等。

羊膜穿刺
(侵入性檢查)

16~20週
約8,000~9,000元。

34歲以上或高風險孕婦補助5000元。

抽取羊水檢驗。
利用超音波的定位和監視,用支細穿刺針經孕婦的腹部、子宮和羊膜,來抽取約20~30cc羊水的操作過程,抽出的羊水送遺傳染色體與生化方面檢查,可以診斷胎兒染色體是否異常,如:唐氏症、神經管缺損、先天性無腦症、脊柱裂等異常。應用羊膜穿刺術來偵測胎兒染色體異常的準確率可高達99%,是目前最常使用的產前診斷方法。
(延伸閱讀:要不要扎這一針?羊膜穿刺術前評估)

絨毛膜採樣
(侵入性檢查)

8~12週
約12,000元

抽取胎盤中的絨毛。
在超音波導引之下,經由子宮頸或腹部,將一根導管或細長針,穿入胎盤組織內,吸取少量的絨毛,作染色體、基因或酵素的分析,以診斷胎兒染色體或基因異常的一種方法。基本上,絨毛採樣可以檢查的疾病項目跟羊膜穿刺的差不多。然而某些基因疾病的診斷需要比較多量的 DNA,例如甲型海洋性貧血等,在這種情況時,採取絨毛作診斷會優於羊膜穿刺。

非侵入性胎兒游離DNA檢查
(NIPT、NIPD或NIFTY)

10週
約24,000~37,000元

 

抽血檢驗
僅需抽取孕婦的靜脈血液,分析母血中游離的胎兒DNA及孕婦DNA,可準確的檢測胎兒DNA缺陷,準確度及靈敏度均高達99%以上。可檢測的胎兒染色體疾病包含1.唐氏症、2.愛德華氏症、3.巴陶氏症、4.性染色體異常、5.三套染色體症、6.狄喬治症、7. 1p36 缺陷症、8.小胖威利症、9.天使症、10.貓哭症。

NIPT 第一代:檢驗3項染色體,約24,000~26,000元。
NIPT 2第二代基本型(5合1):檢驗5項染色體,約28,000~30,000元。
NIPT 2第二代完整型(10合1):檢驗10項染色體,約35,000~37,000元。

羊水基因晶片檢測aCGH

16~20週
約17,000~20,000元

在羊膜穿刺的同時以細針多抽吸10cc的羊水進行檢驗。
一般進行的羊膜穿刺術主要為偵測胎兒染色體數目及是否有大片段的構造異常,無法偵測到染色體的微小片段缺失,而「晶片式全基因體定量分析技術(羊水基因晶片檢測aCGH)」則是進一步突破羊膜穿刺檢驗的限制,極高的解析度能精確觀察每一對染色體上的微小缺失,可驗出100多種以上的基因體微小缺失或重複疾病。常見疾病:小胖威力症候群、天使症候群、貓哭症候群、X染色體脆弱症(智能障礙、自閉症)等。

3D立體超音波
4D立體動態超音波

24~32週
約1,500~2,500元

3D超音波可呈現出嬰兒的五官與立體的樣貌;4D超音波則是從靜態的影像變成動態的影片。3D與4D超音波,不是醫學診斷上的依據,而是一種讓準爸媽提早與寶寶見面的立體動態影像工具。

高層次超音波

20~24週
約2,000~4,000元

高層次超音波檢查,需耗時40分鐘~1小時。
高層次超音波又稱為「第二級(Level II)超音波」,主要目的是做胎兒器官結構包括從頭到腳的詳細篩檢,用來篩檢胎兒有無重大異常,敏感度及專一性均有其限制,並非所有的胎兒先天異常均可檢查出來。一般而言,高層次超音波可篩檢出大約80%的胎兒先天性的構造異常。

中期妊娠糖尿病篩檢

24~28週
約350元

抽血檢查(抽血前需禁食8小時),葡萄糖耐糖試驗。
一般可以分為兩種狀況,一種是通常在懷孕前,就已經是診斷為糖尿病;另外一種則是在懷孕期間才發生或首次被診斷出有耐糖不良的情況。依據妊娠糖尿病的風險分成高危險性族群、中危險性族群、以及低危險性族群,如果有妊娠糖尿病,可能會造成胎兒過大,或引起妊娠毒血症、羊水過多及難產等。

乙型(B型)鏈球菌

35~37週
健保給付,需自付耗材費約200元

用棉棒擦拭陰道外口、會陰處及肛門口進行採檢。
乙型鏈球菌常見於女性的泌尿及生殖系統,國內每六名孕婦中就有一名是帶菌者,臨床絕大多數的帶菌孕婦不會有症狀,但是,如果沒有在產前進行篩檢和給予陽性者的預防性抗生素治療,通常帶有乙型鏈球菌的懷孕婦女在生產時,可能會透過產道帶菌而導致新生兒受感染的風險,進而造成敗血症、腦膜炎、新生兒肺炎,嚴重者甚至可能致死或留下神經系統後遺症,且需長期提供醫療照護。

披衣菌篩檢

35~37週
約700元

抽血檢測體內披衣菌抗體或取陰道分泌物做抗原檢查。
披衣菌是造成骨盆腔感染的常見細菌,會導致子宮內膜炎、輸卵管炎、骨盆腔炎,嚴重時甚至會導致輸卵管損壞,子宮外孕以及不孕症。倘若孕婦遭披衣菌感染卻未治療,有3至5成的機率垂直感染胎兒,導致新生兒結膜炎及肺炎。

 

諮詢

仇思源 婦產科醫師
仇思源 婦產科醫師

現任:
愛文診所-婦產科 主治醫師
台北醫學大學附設醫院-生殖醫學中心 主治醫師
中山醫院-婦產科 主治醫師
台北醫學大學婦產學科 部定助理教授


經歷:
萬芳醫院婦產部產科主任
萬芳醫院婦產科超音波影像中心創辦人
雙和醫院婦產部主治醫師
台北醫學大學附設醫院生殖醫學研究醫師
長庚醫院周產期中心研究員
美國婦女雷射中心研究員
台灣婦產科醫學會會員
中華民國醫用超音波學會專科醫師
中華民國周產期醫學會專科醫師
中華民國內視鏡醫學會會員
中華民國醫用超音波學會指導醫師

粉絲專頁:婦產科醫師Dr. Chou 仇思源的醫療服務站



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產檢最大抉擇:初唐高風險要直接羊穿還是可以先抽NIPT?

2020年11月14日

7891
資料來源:李毅評 婦產科醫師

作者:李毅評 婦產科醫師

<產檢的最大一個問題:對於初唐高風險的妳,應該選擇直接羊穿還是可以先抽NIPT看看?>
​這一年來陸陸續續有超過一百個以上的高齡或者初唐高風險的孕婦,問過我這個問題,我一直沒有針對這個問題發一篇完整的解答,並不是我不知道這個問題的重要性,而是一直沒有很好的文獻或證據能夠解答這個問題。

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以下提供最新的實證醫學證據做分享

再次重申,小弟的出發點在於盡可能的降低醫病雙方的資訊不對等,而產婦們獲得充足資訊之後,要如何做取捨,還是要看每個人對於風險的評估判斷。

在科學的期刊中,字越簡單的,通常代表著越具公信力的期刊,如”自然”(Nature) 或 ”科學”(Science)。

在醫學的期刊中,最簡單的字就是 ”醫學” (Medicine),最具代表性的就是 新英格蘭醫學期刊(NEJM),和美國醫學會期刊(JAMA),縮寫中的M字 就是 “醫學“ (Medicine)。

今天要引用的是2018年8月,刊登於<美國醫學會期刊> 的研究,我想絕對是有相當的公信力以及重要性的。

針對唐氏症高風險的孕婦,可能是高齡,也可能是初唐做出來高風險。對於這樣的族群,究竟應該直接抽羊水,還是可以先做NIPT再評估看看是否需要羊穿呢?

這是ㄧ個非常重要的問題。也是ㄧ個非常困難回答的問題。如果我說,那就依照國健署的建議,毫無懸念的去抽羊水吧!

如此一來,就免不了有極少數的人因此破了水,然後永遠悔恨自己為什麼要省NIPT的錢。如果當初去抽NIPT不就好了嗎?

如果我說,那就先抽NIPT吧!NIPT結果異常的還簡單,那就去抽羊水我想沒有任何爭議

那如果NIPT顯示又說正常或者低風險怎麼辦呢?還抽羊水嗎?還是就不抽羊水了嗎?

還是抽羊水呢?可是NIPT不是已經說沒事了嗎?

可是NIPT還是偽陰性不高,但還是有偽陰性阿,那如果小孩真的唐氏症怎麼辦呢?我會多後悔沒有乖乖按照國健署的建議去抽羊水呢?

以上種種的對話,我都進行過無數次。鬼打牆,牆又打了鬼,永無止盡的迴圈。很困難,真的很困難。因為承擔破水風險的是妳,承擔生下異常胎兒風險的也是妳。

醫生只要乖乖的把媽媽手冊上的文字念給妳聽,就鐵定沒事了。至少法律上妳吉不了。

根據,孕婦健康手冊 29MB (中文版) - (出版年月:106年6月) 第41頁,“專家建議年齡滿34足歲之孕婦,曾生產過染色體異常胎兒,或家族成員有染色體異常者,可直接接受羊膜穿刺術檢查以診斷胎兒是否為唐氏症患者;而34歲以下的孕婦則可先接受兩種唐氏症篩檢之一,唐氏症篩檢結果若為高風險者,則應進一步接受絨毛取樣或羊膜穿刺檢查,以確定胎兒染色體是否異常。”

不過,醫生真的這麼好當嗎?

對於初唐結果高風險的人,如果我們先做NIPT會怎麼樣呢?

為了回答這個問題,在法國,一共57家醫療院所,2000多位的孕婦,全部都屬於初唐高危險的族群(平均年齡36歲,>=35歲的佔67%,>=38歲的佔46%),初唐風險值落在1/5 – 1/250。

針對這2000多位的唐氏症高風險孕婦,“隨機”分成兩組,一組直接去抽羊水,一組先接受NIPT檢查,如果NIPT顯示為高風險,再進行羊膜穿刺,如果NIPT顯示為低風險或正常,就不再進行任何侵入性診斷。

很大膽的實驗,很瘋狂的實驗,我夢寐以求但永遠也不敢在台灣進行這樣的實驗。

就是如此突破性的研究,才能刊登在美國醫學會期刊(JAMA),提供所以其他想這麼做實驗卻沒辦法的醫師做參考。

好,廢話不多說,結果如何呢?

先說羊穿組,扣除掉中途退出實驗的人,一共982位,平均的初唐風險為1/157,最後有38位確診為唐氏症 (3.9%),有11位診斷出非唐氏症的其他染色體異常 (1.1%),有8位不幸流產 (0.8%),有9位發生胎死腹中(0.9%),最終順利活產下來的比例為94.1%。

羊穿組沒什麼稀奇的,因為這是我們大部分台灣醫師熟悉的路線。有趣的是另外一組。

那NIPT組如何呢?扣除掉中途退出實驗的人,一共1015位,這一千多位全部接受NIPT檢查,後來有84位為高風險 (8.3%),因此也只對這84位進行了羊膜穿刺,抓出27位唐氏症 檢出率為100% (沒有漏掉任何一個),最終一共有27位唐氏症(2.7%),也抓出1位為非唐氏症的其他染色體異常(0.1%)。

如果妳只看到這裡,一定會覺得NIPT確有神效,針對初唐高風險的族群全面接受NIPT檢查,也沒有漏掉任何一個唐氏症,但在一千個孕婦中,卻減少了700多位的羊膜穿刺。

這篇文章更精彩的還在後面,針對NIPT組的最終統計,有8位不幸流產 (0.8%),有9位發生胎死腹中 (0.9%),最終順利活產下來的比例為95.1%。

疑,這組數字怎麼有點熟悉?

NIPT組確實有效地減少許多的羊膜穿刺,但並沒有減少任何一個破水、流產、胎死腹中的孕婦。

不是都說羊穿會危險會破水會胎死腹中,明明少抽了那麼多人,結果一點也沒改變。

當然眼尖的妳一定會說,可是妳看最終活產率,NIPT組是95.1%,羊穿組是94.1%,不過這中間差異的1%,並不是減少羊穿所保護到的小孩,而是羊穿多診斷出約1%的非唐氏症的染色體異常。

看到這裡,小弟不禁再次由衷地佩服我們的產檢技術。

NIPT的檢出率確實如先前所說的非常高,我之前說是99.7%的準確率,而這個實驗中是100%,所以NIPT確實準確,一千個唐氏症高風險的孕婦,並沒有漏掉任何一個。

NIPT也的確減少了許多抽羊水的產婦,但令人意外的是,減少了那麼多人沒有去抽羊水,破水跟胎死腹中的比例也並沒有因此下降。

另外,更重要的一點是,羊膜穿刺組還提供了其他非唐氏症的染色體異常的診斷力。

這篇文章的作者,在最後的結論中寫道:經過了2000多人的大規模分組研究,針對唐氏症高風險的族群,如果你先進行NIPT再選擇性地進行羊膜穿刺,並沒有辦法有效的降低流產率。

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參考資料:Effect of Cell-Free DNA Screening vs Direct Invasive Diagnosis on Miscarriage Rates in Women With Pregnancies at High Risk of Trisomy 21A Randomized Clinical Trial JAMA. 2018;320(6):557-565.

所以,如果妳問我,我是唐氏症高風險族群,我要選擇做NIPT還是直接抽羊水?

依據這篇研究,我會跟你說,目前看起來,NIPT對於唐氏症的診斷是可以信任的,但是羊膜穿刺有可能能夠抓出其他非唐氏症的染色體疾病。

至於破水風險嘛,妳兩種選擇的結果其實是一樣的。

當然啦,臨床情境千百種,小弟也不知道標準答案,僅提供研究數據給您參考,剩下的還是需要自己去衡量才行。

以上,一些淺見,提供參考

作者簡介

李毅評 婦產科醫師
李毅評 婦產科醫師

威廉氏後人-李毅評醫師

現任
新光醫院婦產科主治醫師 

學歷
臺灣大學醫學系醫學士
臺灣大學醫學系臨床醫學研究所-碩士班

個人網站:https://haveababy.tw/

粉絲專頁:https://www.facebook.com/mrwilliams999


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除了唐氏症篩檢,孕媽咪該知道的產前基因篩檢還有這兩項!

2020年05月01日

5491
資料來源:KingNet國家網路醫藥

記者:黃慧玫

每個生命都是上天的禮物,然而,所有新生命的到來都可能對整個家庭帶來各種改變。在台灣逐漸步入少子化時,每個寶貝都是孕媽咪、準爸爸的小心肝,期望孩子能平安順產、健康成長。

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而寶貝健康從孕期就該開始關心!準媽咪迎接新生命的第一堂課,就是了解產前基因篩檢項目。隨著醫療科技的進步,越來越多的產檢項目可供準媽咪挑選,因為唯有清楚了解,才能減少未知的恐懼。

臺北市立聯合醫院和平婦幼院區婦產科主治醫師張伊表示,在產前篩檢領域裡,基因遺傳診斷醫師和專家提供了許多染色體疾病的篩檢,其中,許為人熟知的便是唐氏症篩檢,因為它是最常見的染色體異常疾病。

除此之外,有兩種基因遺傳疾病-「X染色體脆折症」和「脊髓性肌肉萎縮症」,有著不可忽視的發生率和疾病嚴重度,因此在產檢時,醫師會提供疾病篩檢資訊給孕媽咪,在此也與育齡婦女、有懷孕計畫、準媽咪等介紹分享。

X染色體脆折症

他指出,「X染色體脆折症」是最常見的遺傳性智能障礙之一,發生率僅次於唐氏症。該症由於患者X染色體的長臂末端有脆弱的斷點,且呈現斷裂現象,因而被命名。

此症X染色體上的FMR1基因突變,導致三核苷酸C-G-G重複次數異常增加,進而導致不正常的甲基化,造成無法生成FMRP基因產物,而FMRP是一種重要的腦部物質,缺乏時會出現智力方面的異常。

張伊提到,可能出現之症狀,包括智能發展障礙、學習能力及行為發展,有些患者可能有學習障礙,語言發展遲緩,注意力不集中,過動,自閉,情緒控制問題等。

值得注意的是,唐氏症有95%並非來自遺傳,但「X染色體脆折症」卻是家族性遺傳疾病,遺傳機率高達二分之一。男女發生率略有不同,男性的罹病機率約為1/3600,女性的罹病機率為1/4000~1/6000。

X染色體脆折症為性聯顯性遺傳,患者在胎兒和嬰兒時期外觀並無異樣,難以判別,平均至2~3歲以後才會出現症狀,一般來說,男性患者表徵較女性明顯嚴重。

脊髓肌肉萎縮症

張伊指出,而脊髓肌肉萎縮症則是一種可能會致命的遺傳疾病,就台灣一般人帶因率而言,在染色體隱性遺傳疾病之中高居第二,約2~4 %(大約每30~50人即有1人為帶因者),僅次於地中海性貧血。

發生主要來自於第五條染色體上的第一運動元存活基因(簡稱SMN1)發生異常突變造成,進而導致患者脊髓運動神經元逐漸退化,使肌肉逐漸軟弱無力及萎縮,發病後逐漸喪失隨意控制肌肉的能力,如吞嚥、呼吸、走路等動作。

患者雖然在智力發展上不受影響,但嚴重者卻可能因呼吸衰竭而有致命風險!脊髓肌肉萎縮症的發生率約莫是1/10000,但無症狀的帶因者可能達1/50的人口比例,疾病嚴重程度和帶因率令人難以忽視。

張伊提醒,上述兩種遺傳疾病,一種造成永久的智力發展障礙,一種可能造成嚴重的肌肉癱瘓和致命呼吸衰竭。兩者共同點,除了都是遺傳性疾病之外,確診的患者目前仍缺乏強而有力的治癒方法。

因此,美國細胞遺傳學會建議,若有相關的家族病史,都應該接受帶因者檢測篩檢。張伊呼籲,準媽咪無須害怕,若有任何疑問,歡迎在產檢時,多向產檢醫師詢問及索取資訊和協助。

圖片設計/Anita
諮詢專家/臺北市立聯合醫院和平婦幼院區婦產科主治醫師 張伊


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