惡性腦瘤標靶藥物 5月起納入健保給付

2012年05月04日

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資料來源:國際厚生健康園區

作者:24drs.com

多型性神經膠母細胞瘤約占整體惡性腦瘤的43%,此類腦瘤標準治療方法後,若病情持續惡化或再復發時,並無其他有效的藥物或療法供選擇,健保局自5月1日起,擴大給付標靶藥物bevacizumab(癌思停)用於第一線治療失敗後復發的惡性神經膠母細胞瘤病患,,預計可造福60到150名病患。

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圖片來源/Pixabay

惡性腦瘤的病人約占所有惡性腫瘤人數的0.75%,好發於45至65歲,其中多型性神經膠母細胞瘤是原發性惡性腦瘤中惡性度最高的一種型態;目前此類惡性腦瘤標準治療方法為外科手術、體外放射治療合併口服化療藥物temozolomide治療,治療後若病情持續惡化或再復發時,並無其他有效的藥物或療法供選擇。

健保局指出,雖然罹患這種疾病的病人數不多,但是因為腫瘤生長在我們的生命中樞,不論病人的病情是否適合接受外科手術,在治療和癒後的照護過程,對病人、家屬和醫療團隊都是高風險的挑戰和沈重的負擔,因此,決定納入健保給付範圍。

Bevacizumab是一種對抗血管內皮細胞生長因子(簡稱 VEGF)的單株抗體,能夠抑制腫瘤的血管新生,而達到抑止腫瘤生長的目的,健保於100年6月開放bevacizumab給付與其他化療藥物併用在轉移性大腸直腸癌的第一線用藥,5月1日起擴大給付於第一線治療失敗後復發的惡性神經膠母細胞瘤病患。

Bevacizumab藥品健保支付價為每瓶9,211元,以60公斤體重病人,每2週1次,每次使用6瓶,持續治療至疾病惡化為止,預估這個標靶藥物納入健保給付範圍後,平均每位病人使用約4個月,可減少48萬元的藥費負擔,在健保從納入給付的5年內,每年估計增加藥費支出3,000萬至7,000萬元。


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