今年兩歲半的愷愷，圓嘟嘟的臉龐，大大的眼睛正咕嚕咕嚕轉著，一如往常地，媽媽正陪著他，坐在醫院裡等待復健；最近開始的項目是電療，為的是讓愷愷原本較無力的右半臉肌肉，變得自然。
罹患「小耳症合併半邊小臉症」的愷愷，剛出生時，小小的右耳即看來有些不同，爸媽當時無法接受愷愷的狀況，不知所措的情況下，周遭醫療人員也並未主動提醒爸媽，愷愷罹患小耳症的可能，爸媽只能不安的，看著愷愷一天天長大。
後來，經過周遭家長的建議，媽媽帶著愷愷到專業顱顏中心檢查，才真正明白愷愷的狀況，之後雖然持續帶愷愷到醫院復健，但心中卻遲遲難以接受孩子身體的缺陷，也擔心周遭異樣的眼光，從來不敢帶愷愷出門。
一直到去年，媽媽下定決心辭去補習班主任的工作，專心帶愷愷接受早期療育，在周遭病友家長的推薦下，與伊甸新竹服務中心聯繫，接受「通報轉介」服務。
「最重要的是，我再也不孤單了，」愷愷媽媽回想起過去，只能「單打獨鬥」地帶愷愷四處找資源的日子，特別欣慰經由通報轉介服務，由社工員協助提供早期療育相關資訊，及政府社會福利資源，讓自己有了專業且有力的陪伴，不再徬徨無助。
現在，愷愷已經接受過第一次右耳修補手術，也經由每天的復健、按摩，不僅外觀上看來越來越自然，肌肉控制能力也越來越好。媽媽感動的說，「我不可能照顧愷愷一輩子，要讓他走向社會，跟一般孩子一樣好！」
去年底，2歲的凱凱終於開口，叫了第一聲媽媽。雖然，往後還有數次的右耳手術，媽媽卻比以往更有信心，要讓愷愷用更快樂、健康的態度，面對未來，同時也樂於向所有人分享自己的早療經歷，鼓勵所有需要早療的家庭，把握孩子的黃金療育時期，讓自己的寶貝有及早展翅高飛的機會。
