九成國人腸道健康異常

資料來源:BabyHome編輯

2009年08月10日

編輯:編輯部

新一代產前檢測  可篩檢127種以上遺傳疾病

傳統羊水穿刺術主要是為檢驗胎兒是否有唐氏症,但現在新一代的產前檢測,只需在準媽媽16~18周進行羊水穿刺時,額外再抽取10㏄的羊水,即可一次檢驗超過127種以上的遺傳疾病,讓準媽媽提早預知寶寶健康狀況。

新一代aCGH產前檢測技術(Array-based comparative genomic hybridization),是一項晶片式全基因體定量分析技術,可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析,一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病,它高達2,500多組的探針,快速掃瞄人體46條染色體,短時間內可解讀多種染色體的狀況,大大提昇產前遺傳疾病診斷及篩檢效率,同時降低寶寶可能潛藏的疾病風險,提供更快速、精確的胎兒基因資訊讓準父母提早應對。

台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧表示,aCGH產前檢測技術是一項新的產檢技術,提供準媽媽在原有的產檢項目中增加一項新的選擇,能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病症,例如:發育遲緩、生長停滯、智能障礙 、臉部異常等先天性發育異常之病症,讓寶寶的健康多一層防護。

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info_img 《MamiHome媽咪窩》‧2009/7月號

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