新一代產前檢測 可篩檢127種以上遺傳疾病
傳統羊水穿刺術主要是為檢驗胎兒是否有唐氏症，但現在新一代的產前檢測，只需在準媽媽16～18周進行羊水穿刺時，額外再抽取10㏄的羊水，即可一次檢驗超過127種以上的遺傳疾病，讓準媽媽提早預知寶寶健康狀況。
新一代aCGH產前檢測技術（Array-based comparative genomic hybridization），是一項晶片式全基因體定量分析技術，可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析，一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病，它高達2,500多組的探針，快速掃瞄人體46條染色體，短時間內可解讀多種染色體的狀況，大大提昇產前遺傳疾病診斷及篩檢效率，同時降低寶寶可能潛藏的疾病風險，提供更快速、精確的胎兒基因資訊讓準父母提早應對。
台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧表示，aCGH產前檢測技術是一項新的產檢技術，提供準媽媽在原有的產檢項目中增加一項新的選擇，能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病症，例如：發育遲緩、生長停滯、智能障礙 、臉部異常等先天性發育異常之病症，讓寶寶的健康多一層防護。
《MamiHome媽咪窩》‧2009／7月號
