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台灣每年百位「顱顏患者」出生 發展遲緩需援助

資料來源:BabyHome編輯

2017年07月20日

編輯:武美齡

台灣每年約有300~400個「顱顏患者」出生,寶寶患有唇顎裂、小耳症,照顧、接納顱顏孩子歷程艱辛,其中約有15~20%家庭經濟困難,無法負擔私立幼兒園每月萬元起跳的教育費。六月、李易齊呼籲,捐款幫助弱勢顱顏孩子上學去,讓他們跟上同齡小朋友的發展,快樂長大。

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顱顏孩子因天生的唇顎裂及小耳症等,語言發展遲緩、發音不標準,更需要與同儕接觸互動,多聽多說。然而弱勢家庭家長為賺生活費早出晚歸,孩子沒有說話的對象,又因經濟因素無力送孩子進幼兒園,在缺乏語言刺激,口語能力低的情況下,易讓孩子落入學習的困境,容易被社會邊緣化。

銀色夫妻李易與六月擔任羅慧夫顱顏基金會代言人,李易分享與顱顏孩子的相處經驗,「琳琳很活潑,很有想法,根本不會發現她之前需要早療。」原來兩年前琳琳不會跑、不會跳、不會扣釦子,經過基金會提供學費補助,讓琳琳安心上學後,現發展進度已和一般小孩沒兩樣。

六月也分享:「小孩是很需要團體生活的,若每個人每個月捐助1000元,讓顱顏孩子去上課,他們的發展也可以跟其他小朋友一樣,沒有差別。每個小朋友都是天使,我們需要你幫忙!」

即日起只要助學捐款滿500元,將贈送BeautyDiy玫瑰保濕露;捐款滿1000元,將贈送@Nature爽爽玫瑰美肌凍;回饋禮送完為止。除此之外,還可以認購限量【Forever Love】親子包 (一大一小組合價1680元免運費),讓孩子也認識顱顏患童,學會愛與尊重。這不只是親子包,還承載著對孩子的愛,以及對顱顏患童的關懷。

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