在台灣，有許多發展遲緩與障礙的孩子，因為交通不便，或是缺乏療育機構，或是因為身體病弱難以出門接受療育，而接受到宅療育的服務模式。除了初期的評估，到宅療育的服務提供，幾乎都是一人單打獨鬥，面對有多重需求的家庭，如何突破一人服務的專業侷限，對提供服務的老師或治療師是很大的考驗。
「因為平常在早療中心裡，中心會培訓各項療育知能，再加上隨時可以將問題帶回來跟其他專業同仁及督導討論，必要時也能獲得支援，因此遇到孩子的其他問題時，並不擔心有服務上的困難。」心路新竹兒童發展中心的物理治療師蘇毓茹說。
通常負責到宅療育派案的社工碰到動作問題較大的重度孩子，會優先派給負責粗大動作復健的物理治療師，所以蘇毓茹手上的到宅個案，幾乎全是極重度的腦性麻痺或罕見疾病的孩子。
「有的家長比較心疼孩子，不希望勉強做太多復健，只要孩子舒服就好；有的家長很積極，到處蒐集資訊，對孩子的療育很有自己的想法。」到宅服務總會遇到許多類型的家長，提供療育策略，不一定每個家長都立刻能取得共識，蘇毓茹曾經遇到的狀況是，她建議家長讓孩子使用站立架，提升孩子的體能和活動視野，以及其他生理功能，但家長卻從其他醫師處獲得不同答案，認為孩子狀況太嚴重，站立架的效果有限。
「家長畢竟是孩子最親近的人，家長的擔憂和期待，專業人員一定要理解與尊重。」碰壁，卻不消極，秉持這種態度的蘇毓茹認為，與兒童的家庭成為一個信賴聯盟，才是到宅療育成功的關鍵。她會改變策略，跟家長溝通折衷方案，也讓家長充份了解孩子的狀況，對孩子的療育目標和可能性有合理的期待。
「沒有站立架，我就運用現有的床，再加上副木，自己當人體站立架，也可以達到站立架的復健效果。當家長看到孩子的反應真的不一樣了，後來的投入度和期待就不一樣了。」發揮創意，也是蘇毓茹必備的工作能力。
最近一個到宅療育的孩子到早療中心來上感官課程，這個孩子因為罕病及呼吸的問題，幾乎一刻也離不開家，從孩子五個多月大，蘇毓茹就開始到這個家庭提供到宅療育，從基本的醫療照顧技巧，到被動關節運動、水療等，蘇毓茹陪著態度積極的家長，一路尋找對孩子最好的療育方法。一年後，孩子生理狀況持續穩定，故療育團隊鼓勵也建議家長不妨讓孩子開始到外面接受其他的療育，對這個家庭而言，這真是非常不容易的一大步。跨專業的訓練、團隊的支援，再加上與家長結盟，到宅療育也可以做出無限可能。
