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讓新生命的誕生 不再是一場美麗的冒險

資料來源:創源生物科技

2011年04月20日

文:中山醫院李世明醫師

「不孕不僅是一個醫學問題,也帶來精神創傷。生殖醫學治療的不只是人們的身體,也治癒他們的心」。英國學者羅伯特.愛德華(Robert Edwards),因發明「試管嬰兒」療法,為全世界的不孕夫妻帶來新希望,獲得2010年諾貝爾獎生醫獎桂冠;隨著工作壓力升高及晚婚趨勢,全世界的不孕人口逐步攀升,目前全球有十分之一人口都為不孕所苦,而先進的試管嬰兒療程,將協助全球不孕婦女,成功拼出新生命。

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圖片來源/pixabay​

最新科技在試管嬰兒階段胚胎植入之前,可以快速地對全部46條染色體進行篩檢。染色體異常的胚胎外觀雖然發育良好,但植入子宮後卻往往無法成功著床、或引發早期流產、甚至懷有染色體疾病之胚胎。

利用「胚胎著床前染色體篩檢」可篩檢染色體正常的胚胎,幫助高齡、不孕症、習慣性流產、曾經試管嬰兒療程失敗的夫妻,提高試管嬰兒成功率、降低流產發生率、避免多胞胎懷孕的機會。但此項篩檢是屬於自費項目。

行醫多年,曾經遇到一個個案,讓我對於「胚胎著床前染色體篩檢」技術有著更高的期許;一名41歲婦女,曾懷有先天性異常的寶寶,爾後雖渴望擁有健康的孩子,卻遲遲無法自然懷孕,好不容易透過試管嬰兒療程「做人」成功,喜悅的心情卻只維持了16周,就在產前羊水染色體檢測結果出來的那一刻盪到低點;原來,腹中寶寶是唐氏症胎兒,不得已只好引產。當時我就在想,如果有能有一項產品,能夠讓進行試管嬰兒療程的婦女安心做人,更能做「健康」的人,將是這些高齡難孕婦女的一大福音!如今「胚胎著床前染色體篩檢」技術日益成熟,我的心中悄悄浮現那名病患的身影,也許,我會和她打個電話,告訴她終於有一項新科技,讓新生命的誕生,不再是一場美麗的冒險,她可以安心孕育下一個天使。

染色體異常小辭典

每個人身上的細胞都有23對(共46條)的染色體,一半來自母親,另一半來自父親,若是46條染色體的結構或數目發生異常引發之疾病,就稱為「染色體疾病」。最常見的染色體數目異常疾病是唐氏症,在第21對染色體多了一條,即代表有47條染色體。另外,常見染色體結構異常是染色體微小缺失的疾病,包含染色體的缺失(某一條染色體少了一段)或重複(某一段染色體重複出現)等,例如貓哭症、小胖威利症、威廉氏症候群等疾病。

染色體異常容易導致懷孕失敗

女性年齡越高,卵的染色體異常比例就越大,導致卵的品質越差,以致高齡女性不容易懷孕,即懷孕後也容易早期流產的重要原因。染色體異常的胚胎植入子宮後往往無法成功著床、或引發早期流產、甚至懷有染色體疾病之胎兒。

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