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懷孕後才得知有海洋性貧血

資料來源:BabyHome編輯

2010年12月07日

採訪:林潔雨 ,諮詢:蕭聖謀 諮詢:蘇怡寧,張明志

海洋性貧血是一種無法根治的隱性遺傳性疾病,是孕婦重要的產檢項目之一,無論甲型或乙型海洋性貧血,只要確定是重度,都將危害到胎兒的健康及生命。

台灣常見的基因遺傳疾病

據統計,全球每年約有十萬個新生兒患有嚴重的海洋性貧血,海洋性貧血就是一般人所說的地中海型貧血,是一種遺傳血液疾病,主要分佈於地中海附近、台灣、中國大陸長江以南及東南亞地區,是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一。

海洋性貧血是一種無法根治的隱性遺傳性疾病,是孕婦重要的產檢項目之一,無論甲型或乙型海洋性貧血,只要確定是重度,都將危害到胎兒的健康及生命。因此,要避免以及減少生出重度海洋性貧血寶寶,還有後續可能造成的種種問題,孕婦必須盡早在懷孕初期接受篩檢,以達到優生保健的目的。

你的寶寶有多少遺傳機率?

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海洋性貧血的遺傳機率如下:

夫妻中有一人帶因:如果夫妻中有一人是帶因者,子女並不會患重度海洋性貧血,但仍有1/2的機會成為帶因者。

夫妻兩人皆為帶因:假如夫妻兩人都屬同一型帶因的海洋性貧血,生下的子女有1/4機率成為重度海洋性貧血;有1/2的機會成為帶因者;正常的機會則有1/4。

至於遺傳機會是否和胎兒性別有關?台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧表示,男寶寶和女寶寶遺傳海洋性貧血的機會是一樣的,並不會因為性別而有差異。

海洋性貧血、缺鐵性貧血,兩者不相干

海洋性貧血和缺鐵性貧血有差別嗎?缺鐵性貧血是比較普遍的疾病,最主要是因為體內無法吸收足夠的鐵質來製造血紅蛋白所造成。而海洋性貧血是一種遺傳性疾病,是因為構成紅血球的重要基因有異常而導致,也就是體內缺少造血功能,和鐵質的吸收沒有任何關係。

絕大多數帶因患者無任何症狀

海洋性貧血分為甲型與乙型兩種,甲型帶因患者是第16對染色體有缺損所導致,乙型則是第11對染色體發生突變所造成。不論甲型與乙型之帶因者,大部分都不會出現任何症狀,只會有稍微貧血,所以絕大部份對身體健康沒有什麼影響。在台灣,甲型帶因者較多,只有少數是屬於乙型帶因者。

最好的預防方法:婚前檢查、產前篩檢

輕度海洋性貧血帶因者,臨床上並不會有明顯症狀,也很難單單從外表診斷出來,因此,要預防海洋性貧血最好的方法就是婚前檢查以及產前的篩檢。亞東醫院婦產科蕭聖謀醫師表示,能越早檢查越好,例如台北縣已將這項檢查列入婚後孕前健檢項目當中,計畫懷孕的夫妻可多加利用。

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