新式的第一孕期染色體異常篩檢方法，歷經十餘年英美先進國家的實證醫學研究，於2007年終於明定為英、美、法、加拿大等各國家之優生學篩檢主要方法。此方法不僅提早唐氏症篩檢5週，更提高偵測準確率達90%，以及可以檢查出諸多異常胎兒，並提供父母諮詢與抉擇。茲為提昇台灣母胎醫學領域，服務於廣泛懷孕婦女，在此告知準媽媽們新式篩檢情況：
1.世界婦產超音波醫學會(ISUOG)公告已再三強調，超音波掃描並不會影響胎兒；請準爸爸媽媽安心超音波篩檢與檢查。
2.先進國家英、美、法、加拿大等諸國之國家篩檢委員會或相關單位，於2007年宣布新的指導方針為第一孕期染色體異常篩檢檢查方法。中華民國周產期醫學會也宣佈，推廣此種篩檢方法，以服務懷孕婦女。
3.新式的第一孕期染色體異常篩檢包括兩大項目:母血清檢驗及超音波檢查。
4.母血清檢驗為妊娠9-13週施行，但抽血檢驗須告知正確日期，以確保準確評估值。
5.超音波檢查期間為妊娠11-13週，此時胎兒於母體子宮內姿勢繁多，而超音波照頸部透明帶有嚴格標，否則影響篩檢準確度，掃描時間超過20-30分鐘是正常篩檢所需時間。
6.某些醫院醫師除了具有頸部透明帶、鼻樑骨合格認證資格之外，更具有合格之心臟三尖瓣、靜脈導管之都卜勒血流、顏面角度測量；為達更高的篩檢偵測率，加入這些項目可增加篩檢準確度5-10%。但此高精密度僅1釐米，倘若胎動、母體腹式呼吸或講話、或者過於肥胖皆無法操作掃描。
7.篩檢結果並非代表胎兒正常或異常，唯有絨毛取樣或羊膜穿刺術後之染色體診斷才是最後診斷依據。
8.中華民國周產期醫學會之頸部透明帶認證委員會為國內認證機構，具有合格認證之醫師及超音波技術員皆公布於此。
網址: www.tsop.org.tw/nt.index.asp
9.如欲知更詳細有關第一孕期染色體異常篩檢檢查方法與胎兒醫學相關資訊，敬請上網查：台灣胎兒醫學全球資訊網: www.fetalmed.tw
